)
)
)
)
)
)
)
)
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju 15 serii tabletek musujących Riflux, 150 mg, hamujących wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
Decyzja GIF ma związek z obecnością zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej Ranitidinum użytej do wytworzenia produktu leczniczego. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex SA z siedzibą w Kutnie.
Wykaz serii wycofanych z obrotu oraz szczegółowe uzasadnienie decyzji znajdą Państwo tutaj: https://rdg.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl/Decision/DownloadAttachmentsFromList?id=4198
red.
fot. Pixabay.com
)
